فصل سوم:
روش شناسی تحقیق
مقدمه
روش‌های پژوهش در واقع ابزارهای دستیابی به واقعیت به شمار می‌روند. در هر پژوهش، پژوهشگر تلاش می‌کند تا مناسب‌ترین روش را انتخاب کند و آن روشی است که دقیق تر از روش‌های دیگر، قوانین و واقعیت‌ها را کشف کرده و روابط موجود بین متغیرها را نشان دهد. بنابراین شناخت واقعیت‌های موجود و پی بردن به روابط بین آن‌ها مستلزم انتخاب روش تحقیق مناسب است. در همین راستا و برای دستیابی به نتایج قابل قبول و قابل اجرا در این تحقیق، سعی بر آن شده است که مناسب‌ترین روش اجرایی، انتخاب گردد، که هم دربرگیرنده اساس و اصل موضوع تحقیق باشد و هم تأمین کننده نیازها و نظرات سازمان و مدیریت باشد.

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

در این فصل روش تحقیق، جامعه آماری و روش نمونه گیری، روش و ابزار گردآوری داده‌ها و روش و ابزار تجزیه و تحلیل داده‌ها معرفی می‌گردد.
۳-۱. روش تحقیق:
این پژوهش از نظر روش گردآوری داده‌ها ” توصیفی” از نوع “همبستگی” و از نظر هدف “کاربردی” می‌باشد.
۳-۲. جامعه آماری و روش نمونه گیری:
جامعه آماری تحقیق شامل تمامی کارکنان اداره کل تعاون، کار و رفاه اجتماعی استان مازندران در سه ماهه اول سال ۱۳۹۴ می‌باشد. حجم جامعه به تعداد ۳۱۰ نفر بوده است. تعداد نمونه با بهره گرفتن از جدول ” کرجسی و مورگان” با سطح خطای پنج درصد ۱۷۰ نفر تعیین شد، که از این میان ۱۵۳ نفر به پرسشنامه‌ها پاسخ دادند.
۳-۳. روش و ابزارگردآوری داده‌ها:
” روش گردآوری داده‌ها” شامل: ” کتابخانه ای” و ” میدانی” بوده است. در روش کتابخانه ای، کتاب‌ها، مقالات و اسناد و مدارک مربوط به تحقیق مورد بررسی قرار گرفته است و در روش میدانی داده‌های مربوط به جامعه آماری از طریق پرسشنامه جمع آوری شده است.
” ابزار گردآوری داده‌ها” در این تحقیق، سه پرسشنامه بوده است که توسط محققین قبلی بر اساس ادبیات موضوع تهیه شده بود. گوایچارد( ۲۰۱۱)، پرسشنامه هوش استراتژیک را بر اساس ادبیات هوش استراتژیک ارائه داد است. پرسشنامه توسعه سازمانی توسط لاک و کرافورد(۲۰۰۰) با ترکیب دو پرسشنامه مربوط به پرزیوس (۱۹۸۰) و ویزبورد(۱۹۷۶) ارائه شد و پرسشنامه رفتار کارآفرینانه توسط لئونیداس و واسیلیس (۲۰۰۷) با بهره گرفتن از تحقیقات انجام شده توسط پیرس(۱۹۹۷)که سؤالات ۱تا ۱۰ پرسشنامه را تشکیل می‌دهد و با اضافه کردن دو سؤال ۱۱ و ۱۲ مربوط به زمینه حمایتی، این پرسشنامه را ارائه نمودند. اعتبار روایی و پایایی این سه پرسشنامه مورد بررسی قرار گرفته است. اعتبار روایی هر سه پرسشنامه توسط چند نفر صاحب نظران انجام شده است و اعتبار محتوایی( روایی) آن با بهره گرفتن از شاخص ” KMO” محاسبه شده است.همچنین پایایی با بهره گرفتن از” ضریب الفبای کرونباخ” مورد تأیید قرار گرفته است.
جدول۳-۱. اندازه KMO

رفتارکارآفرینانه

توسعه سازمانی

هوش استراتژیک

۸۶/۰

۷۷/۰

۸۳/۰

KMO

جدول ۳-۲. آزمون آلفا کرونباخ

کل

رفتار کارآفرینانه

توسعه سازمانی

هوش استراتژیک

۹۱/۰

۸۴/۰

۸۳/۰

۸۴/۰

میزان آلفا کرونباخ

با توجه به نتیجه آزمون‌های روایی و پایایی، می‌توان نتیجه گرفت که هر سه پرسشنامه از اعتبار محتوایی مناسبی برخوردارند، زیرا میزان KMO آن‌ها بالا بوده و به عدد یک نزدیک تر است )میزان KMO بین صفر تا یک است، که هر چه به یک نزدیک تر باشد اعنبار محتوایی آن بیشتر است).
همچنین با توجه به میزان آلفا کرونباخ هر سه پرسشنامه که بالای ۷/۰ است و پرسشنامه کلی که آلفا کرونباخ آن ۹۱/۰ است می‌توان اظهار داشت که اعتبار پایایی پرسشنامه‌ها نیز مورد تأیید است.
۳-۴. روش‌های آماری مورد استفاده:
برای تجزیه و تحلیل داده‌ها از دو روش آماری شامل: آمار توصیفی و آمار استنباطی استفاده شده است. در آمار توصیفی از ابزارهایی مانند فراوانی، درصد، میانگین و انحراف معیار و در آمار استنباطی از ابزار یا آزمون‌هایی مانند KMO، بارتلت، RMSEA، کای اسکویر با بهره گرفتن از نرم افزار LISREL بهره گرفته شده است.
فصل چهارم:

• ایجاد زمینه های لازم جهت افزایش همکاری های موثر با قدرت های خارج از منطقه خلیج فارس (۲۰۱۲، CSIS)

با عنایت به موارد مذکور مشخص می گردد کشورهای عضو شورای همکاری خلیج فارس درصدد توسعه مناسبات سیاسی ، اقتصادی و بویژه نظامی خود بر مبنای موارد فوق می باشند و بررسی این موارد می تواند بنوعی شمه ای از نیات این کشورها و میزان همکاری های نظامی و امنیتی آنها را تبیین نماید ، لذا در این فصل تلاش می گردد با بررسی مختصر مفاد مذکور و برخی مولفه های دیگر از جمله بررسی در خصوص نیروی سپر جزیره ، رزمایش های مشترک بین کشورهای عضو شورا و نیز بررسی طرح سامانه دفاع موشکی یکپارچه شورای همکاری خلیج فارس ، نسبت به رمزگشایی میزان واقعی همکاری های نظامی کشورهای عضو شورا که می تواند تاثیر مستقیم بر امنیت ملی جمهوری اسلامی ایران داشته باشد ، اقدام گردد .

۱-۱ مبانی همکاری های نظامی اعضاء شورای همکاری خلیج فارس

۱-۱-۱ افزایش ظرفیت طرحریزی نظامی ، فرماندهی و آموزش در نیروهای نظامی شورای همکاری خلیج فارس

از ابتدای تشکیل شورای همکاری خلیج فارس کاملاً مشخص بود که هر یک از کشورهای عضو که اکثر آنها نیز تازه استقلال یافته محسوب می گردیدند ، بدنبال ایجاد یک نیروی واحد و یکپارچه جهت اجرای ماموریت های کلیدی به منظور نیل به هدف اصلی شورا که همانا دستیابی به امنیت منطقه ای بوده است ، می باشند و تشکیل نیروی سپر جزیره در سال های ابتدایی شکل گیری شورای همکاری خلیج فارس نیز بخوبی مبین این موضوع بوده ولیکن بدلیل وجود اختلافات داخلی فراوان با منشاءهای مختلف سرزمینی ، اقتصادی ، هویتی ، رقابتی و … ، عملاً نیروی سپر جزیره نتوانست این ایده کشورهای عضو را تامین نماید .
«بیانیه ریاض» به مانند روح جدیدی بود که در کشورهای عضو شورای همکاری خلیج فارس به منظور حرکت به سمت همکاری و یکپارچگی در زمینه های مختلف بویژه همکاری های امنیتی و نظامی دمیده شد و حتی این امید در سران کشورهای مذکور ایجاد شد تا شاید بتوانند سازمانی همانند ناتو در شورای همکاری خلیج فارس تشکیل دهند و در کنار آن هر کشور ارتش منسجم خود را نیز حفظ نماید . بدین منظور این کشورها نسبت به اجرای اقدامات مقدماتی بشرح ذیل اقدام نموده اند :

سازماندهی^[۳۰] و ایجاد زمینه های تعامل و همکاری^[۳۱]

نیروهای نظامی کشورهای عضو شورای همکاری خلیج فارس در حال حاضر دارای ساختار و سازمان فرماندهی متفاوت ، انواع تجهیزات و مهمات مختلف و توانمندی های گوناگونی می باشند که یکپارچه نمودن آنها با توجه به تفاوت های مذکور به سادگی امکان پذیر نمی باشد . یکی از راه های یکپارچه سازی نیروهای مسلح کشورهای مذکور که مورد استفاده ناتو نیز بوده است ، ایجاد ستادهای طرحریزی توسط کشورهای عضو شورا می باشد که اقدامات لازم جهت تغییر تدریجی سازمان نظامی کشورها را برنامه ریزی و اجرا نموده وگزارش های نوبه ای را به کمیته وزرای دفاع کشورهای عضو شورا و یا نمایندگان آنها ارائه نماید . به منظور نیل به این هدف ، بر اساس بیانیه ریاض مقرر گردید اقدامات مشروحه ذیل صورت پذیرد :

• ایجاد طرح آموزش نیروهای مسلح کشورهای عضو شورای همکاری خلیج فارس

• ایجاد کمیته و ستاد استاندارد سازی و ایجاد زمینه های تعامل و همکاری

• ایجاد کمیته و ستاد برآورد نیازمندی تکنولوژی و آمادی نیروهای مسلح کشورهای عضو شورا

• ایجاد کارگروه کنترل تسلیحات کشتار جمعی

۱-۱-۱-۲ سازماندهی سامانه های کنترل ، فرماندهی ، ارتباطات ، رایانه^[۳۲] ، اطلاعات و مدیریت رزم

شورای همکاری خلیج فارس دارای سامانه مشترک C4I و مدیریت رزم در برخی بخش ها از جمله پدافند هوایی می باشد ولیکن خواستار توسعه این سامانه در سایر بخش ها نیز می باشد تا بدین ترتیب نسبت به توسعه سامانه های اطلاعاتی و شناسایی و بررسی اقدام نمایند . در این بخش از بیانیه ریاض بطور مستقیم به تهدیدات موشکی ایران اشاره شده و ابراز گردیده کشورهای شورای همکاری خلیج فارس بایستی بتوانند در مواقع لزوم نسبت به ارائه پاسخ مناسب به سامانه های موشکی ایران اقدام نمایند . در این زمینه کشورهای شورای همکاری خلیج فارس خواستار اجرای طرح های مشروحه ذیل گردیده اند :

• ایجاد یک سامانه یکپارچه کنترل و اعلام خطر موشک های هوا به هوا و سطح به هوا

• ایجاد سامانه یکپارچه نظارت و مراقبت دریایی

• ایجاد مرکز اطلاعات مشترک

• ایجاد گروه برآورد و ارزیابی شبکه شورای همکاری خلیج فارس

ایجاد زمینه های آموزش و تمرین مشترک

کشورهای شورای همکاری خلیج فارس در حال حاضر دارای برخی تسهیلات و تجهیزات آموزشی در سطح بین المللی می باشند و همکاری هایی نیز در زمینه آموزشی و برگزاری رزمایش های مشترک انجام می دهند ولیکن در حال حاضر برخی نقاط ضعف در امر آموزش نیروهای مسلح کشورهای عضو شورا وجود دارد که از آن جمله می توان به عدم شبیه سازی رزم واقعی در ابعاد حقیقی و یا ضعف آموزش فرماندهی در برخی کشورهای عضو اشاره نمود . لذا این شورا در نظر دارد نسبت به اجرای اقدامات مشروحه ذیل جهت افزایش همکاری های آموزشی اقدام نماید :

• تشکیل کمیسیون ویژه به منظور بررسی تسهیلات آموزشی کشورهای عضو شورا و ایجادزمینه های لازم جهت افزایش همکاری های آموزشی و استفاده حداکثری از تسهیلات موجود

• تمرکز بر آموز ش های مبتنی بر اخذ آمادگی و مقابله با تهدیدات احتمالی علیه کشورهای عضو شورا

۱-۱-۲ آمادگی جهت مقابله با خطرات موشکی و سلاح های کشتار جمعی

در بیانیه ریاض تاکید گردیده است که هیچ تهدید و خطر نظامی جدی تر از سامانه های موشکی برد بلند ایران و تلا ش این کشور برای دستیابی به سلاح هسته ای نبوده و بایستی در برابر این اقدامات ایران نسبت به اجرای مفاد مشروحه ذیل اقدام گردد .
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت nefo.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

۱-۱-۲-۱ موارد مورد نیاز جهت توسعه طرحریزی ها و مذاکرات

کشورهای عضو شورای همکاری خلیج فارس معتقدند بایستی در برابر تهدیدات ایران نسبت به پیگیری
سیاست ها و راهبردهای ذیل اقدام گردد :
– توسعه دیپلماسی عمومی مبنی بر گسترش تحریم ها علیه ایران و تشویق و تهدید ایران جهت کنار گذاشتن سیاست های خود
– توسعه رویکرد یکپارچگی سامانه های پدافند موشکی با مساعدت ایالات متحده امریکا
– برآورد موازنه قدرت موشکی و هسته ای ایران و اسرائیل و خطر افزایش مسابقه تسلیحاتی در منطقه و پتانسیل استفاده از این تسلیحات علیه کشورهای عضو شورای همکاری خلیج فارس
– همکاری جمعی با آمریکا به منظور اجرایی نمودن پیشنهاد هیلاری کلینتون مبنی بر «بازدارندگی توسعه یافته« جهت مقابله با ایران در صورت اقدام بیشتر ایران جهت دستیابی به سلاح هسته ای
– ارزیابی گزینه های شورای همکاری خلیج فارس جهت کسب قدرت بازدارندگی
– ارزیابی هزینه فایده حمایت از اقدام نظامی پیشگیرانه علیه ایران

۱-۱-۲-۲ طرحریزی شبکه دفاع موشکی یکپارچه مشترک

شورای همکاری خلیج فارس در بیانیه ریاض بهترین راه مقابله با تهدیدات متصوره از جانب ایران را ایجاد و توسعه یک سامانه دفاع موشکی یکپارچه بین کشورهای عضو شورای همکاری خلیج فارس می داند. در حال حاضر اعضاء شورای همکاری خلیج فارس نسبت به ابتیاع سامانه های موشکی پیشرفته پاتریوت اقدام نموده و کشورهای قطر و امارات علاوه بر آن به خرید سامانه دفاع موشکی THAAD مبادرت ورزیده اند ولیکن شورا این نوع اقدامات فردی توسط هر کشور را برای مقابله با تهدید ایران کافی ندانسته و خواستار ایجاد شبکه دفاع موشکی یکپارچه گردیده است .

تمرکز بر سایر مناطق عملیاتی کلیدی

شورای همکاری خلیج فارس معتقد است علاوه بر خطر و تهدیدات متصوره از ناحیه ایران که در اولویت نخست قرار دارد ، بایستی بر سایر جنبه های تهدید کننده اعضاء شورا نیز تمرکز نموده و از آنها غفلت ننمود. مهمترین جنبه های مدنظر شورا در این خصوص شامل موارد ذیل می باشد :

• عراق ، مرز عراق و نقش محوری کویت

• امنیت و تهدیدات مرز یمن

• جنگ مین و ضد زیردریایی

• تنگه هرمز ، دریای عمان ، اقیانوس هند ، دریای سرخ و شاخ آفریقا

توسعه تلاش های امنیت داخلی

در بیاینه ریاض بر لزوم همکاری بیش از پیش کشورهای عضو شورا در راستای تامین امنیت داخلی تاکید گردیده و در این راستا نیز خواستارطرحریزی و اجرای اقدامات مشترک بشرح ذیل گردیده اند :

• طراحی کارت شناسایی شورای همکاری خلیج فارس برای اتباع کشورهای عضو شورا و اتباع ساکن در این کشورها و نیز یکپارچه نمودن اطلاعات مربوط به گذرنامه اتباع عضو کشورها

• توسعه تلاش های اطلاعاتی کشورهای عضو شورا در راستای مقابله با تروریسم و ناآرامی های عمومی

• ایجاد مرکز امنیت داخلی کشورهای عضو شورای همکاری به منظور تبادل اطلاعات و مقابله با تروریسم، افراطی گری ، خرابکاری و اقداماتی که از جانب برخی کشورهای از جمله ایران صورت می پذیرد .

• ایجاد مرکز آموزش مشترک ضدتروریسم

M͞= میانگین M
K͞= میانگین k
۲-۱۱-۳-۳-مدل تعدیل نرخ اوراق قرضه (نرخ اوراق قرضه بعلاوه صرف ریسک)
که در این روش ساده و سودمند، برای محاسبه هزینه سرمایه، صرف ریسکی به هزینه بدهی بلند مدت شرکت افزوده می شود: (مدرس و عبداله زاده، ۱۳۹۱)

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

۲-۱۱-۴-هزینه سود انباشته (عدم تقسیم سود)
هزینه سود انباشته kr در واقع همان هزینه سهام عادی موجود است زیرا انتظار سرمایه گذاران از یک شرکت تا حدود زیادی تابع حقوق صاحبان سهام آن است. بدیهی است هرچه میزان حقوق صاحبان سهام (و در واقع سود انباشته) بیشتر باشد، سود مورد توقع سرمایه گذاران بیشتر و برعکس هرچه کمتر باشد، انتظار آنها کمتر خواهد بود. تغییر انتظار افراد به دلیل تاثیری است که این مبالغ در قیمت سهام می گذارد. سود انباشته اثر خود را بر قیمت سهام به صورت نرخ رشد (g) که حاصل ضرب نرخ بازده سرمایه گذاری در میزان سود اندوخته شده در طی یک سال است می گذارد. بدیهی است هرچه میزان سود انباشته بیشتر باشد، نتیجه فرمول نرخ رشد بیشتر و قیمت سهام بالاتر خواهد بود. (مدرس و عبداله زاده، ۱۳۹۱)
برای محاسبه هزینه سود انباشته، معمولا سود اندوخته شده را سودی می پندارند که باید به صاحبان سهام عادی پرداخت شود، ولی شرکت به نمایندگی از جانب آنان آن را در شرکت سرمایه گذاری می کند. لذا آن ها انتظار دارند که نرخ بازدهی این وجوه دست کم برابر با نرخی باشد که عاید سهام عادی می گردد.
بنابراین هزینه خاص سود انباشته با هزینه خاص سهام عادی برابر است.( با این تفاوت چیزی به نام هزینه توزیع و فروش ندارند).(محمودزاده، ۱۳۸۹)
بنابراین :
۲-۱۱-۴-۱-روش های محاسبه نرخ رشد (g)
برای محاسبه نرخ رشد یا g در مدل گوردون روش های متفاوتی وجود دارد. متداول ترین این روش ها عبارت است از:
اگر نرخ رشد سود و سود سهام در گذشته، نسبتا ثابت بوده و سرمایه گذاران پیش بینی می کنند که این روند در آینده نیز ادامه خواهد داشت. در این صورت g بر اساس نرخ رشد گذشته تعیین می گردد.
روش دیگر این است که ابتدا میانگین نسبت پرداخت سود سهام و مکمل آن نسبت نگهداری سود را پیش بینی نمود و سپس g را از حاصلضرب نرخ نگهداری سود در میانگین بازده حقوق صاحبان سهام(ROE) پیش بینی شده برای آینده به دست آورد.
روش دیگر برای محاسبه g، استفاده از مدل ریاضیات مالی می باشد. در این مدل از فرمول ارزش آتی برای به دست آوردن g استفاده می شود.
که در آن:
PV= سود نقدی سال اول
FV= سود نقدی آخر سال
n= تعداد سال های موجود
عموما کارشناسان و متخصصان اوراق بهادار رشد سود سهام شرکت ها را پیش بینی می کنند و این عمل را با توجه به عواملی نظیری روند فروش، حاشیه سود پیش بینی شده و سایر عوامل رقابتی انجام می دهند. برای مثال نشریه VALUE LINE پیش بینی نرخ رشد ۱۷۰۰ شرکت را ارائه می دهد و موسساتی همچون مریل لینچ و سالمون برادرز چنین پیش بینی هایی را ارائه می دهند. این پیش بینی ها معولا برای پنج سال آینده است. (محمودزاده، ۱۳۸۹)
-۱۲-۲میانگین موزون هزینه سرمایه Weighted Average Cost of Capital
متوسط هزینه سرمایه یا هزینه سرمایه شرکت در کل، میانگین موزون هزینه اجزای سرمایه است که در آن، وزن یا ضریب مورد استفاده، نسبت هر یک از اقلام سرمایه مورد استفاده می باشد.اگر ko مبین هزینه سرمایه در کل باشد:
که در آن:
We= درصد مشارکت بدهی در کل سرمایه
Wp= درصد مشارکت سهام ممتاز در کل سرمایه
Ws=درصد مشارکت سهام عادی در کل سرمایه
Wr= درصد مشارکت سود انباشته در کل سرمایه
ضرایبی که در فرمول محاسبه هزینه سرمایه مورد استفاده قرار می گیرند می توانند تاریخی، مورد نظر، یا نهایی باشند. (مدرس و عبداله زاده، ۱۳۹۱)
-۱-۱۲-۲ضرایب تاریخی
اساس ضرایب تاریخی، ساختار فعلی سرمایه شرکت است. استفاده از این ضرایب مبتنی بر این فرض است که ساختار فعلی سرمایه بهینه است و در آینده نیز حفظ می شود. ضرایب تاریخی را می توان به دو طبقه ضرایب ارزش دفتری و ضرایب ارزش بازار تقسیم کرد:
-۱-۱-۱۲-۲ضرایب ارزش دفتری
کاربرد ضرایب ارزش دفتری در محاسبه میانگین موزون هزینه سرمایه شرکت مبتنی بر این فرض است که هر گونه تامین مالی جدید متناسب با ساختار فعلی سرمایه صورت می گیرد. ضرایب ارزش دفتری از تقسیم ارزش دفتری هریک از اجزای تشکیل دهنده سرمایه بر مجموع ارزش دفتری تمامی منابع بلند مدت به دست می آید. (مدرس و عبداله زاده، ۱۳۹۱)
-۲-۱-۱۲-۲ضرایب ارزش بازار
ضرایب ارزش بازار از تقسیم ارزش بازار هر منبع بر مجموع ارزش بازار تمامی منابع به دست می آید. از دید نظری، کاربرد ضرایب ارزش بازار در محاسبه میانگین موزون هزینه سرمایه بهتر از ضرایب ارزش دفتری است زیرا ارزش بازار اوراق بهادار، برآورد مناسب تری از مبالغ حاصل از فروش آنها می باشد. (مدرس و عبداله زاده، ۱۳۹۱)
-۲-۱۲-۲ضرایب مورد نظر (هدف)
در صورتی که در جهت هدف های شرکت و متناسب با آن، ساختار سرمایه ای تعیین شده باشد، برای محاسبه هزینه سرمایه، کاربرد این ساختار سرمایه و ضرایب مربوط مناسب تر است. برای مثال شرکت ممکن است تصمیم بگیرد با توجه به ریسک صنعت، از ترکیب ۴۰% بدهی و ۶۰% حقوق صاحبان سهام در ساختار سرمایه خود استفاده کند. (مدرس و عبداله زاده، ۱۳۹۱)
-۳-۱۲-۲ضرایب نهایی
در استفاده از این روش، درصد مشارکت هر یک از منابع تامین مالی در مجموع تامین مالی جدید، به عنوان ضریب آن منبع مورد استفاده قرار می گیرد. در استفاده از ضرایب «مورد نظر»، شرکت در واقع به چیزی توجه می کند که به اعتقاد وی ساختار بهینه سرمایه یا درصد هدف می باشد اما در استفاده از ضرایب نهایی، شرکت مقادیر پولی واقعی هر یک از منابع تامین مالی که برای یک پروژه سرمایه گذاری قابل تامین است را مد نظر قرار می دهد. (مدرس و عبداله زاده، ۱۳۹۱)
-۱۳-۲مزایای ارزش افزوده اقتصادی
هدف مدیریت مالی و اساسا مدیریت هر واحد انتفاعی، به حداکثر رساندن ثروت سهام داران می باشد. و حداکثر کردن ثروت شرکت تنها از طریق حداکثر کردن ارزش افزوده اقتصادی امکان پذیر است، زیرا اگر شرکتی ارزش افزوده اقتصادی مثبت داشته باشد، ارزیابی سرمایه گذاران از شرکت مثبت خواهد بود که منجر به صرف سهام خواهد بود ولی اگر ارزش افزوده اقتصادی منفی باشد نتیجه عکس خواهد داد.
EVA رابطه نزدیکی با خالص ارزش فعلی(NPV) دارد، به عبارتی EVA با تئوری تامین مالی که بیان می دارد ارزش یک شرکت افزایش خواهد یافت اگر پروژه هایی با NPV مثبت انتخاب شوند، هم سو و سازگار می باشد. (وقتی ارزش افزوده اقتصادی آتی پیش بینی و به ارزش فعلی تنزیل و به سرمایه اضافه شود، مجموع نشان دهنده ی ارزش فعلی خالص پروژه های گذشته و آتی می باشد).
EVA معیار مناسبی جهت تعیین پاداش مدیران می باشد (می توان پاداش را به عنوان درصدی از ارزش افزوده اقتصادی که مدیران ایجاد کرده اند، در نظر گرفت).
EVA روش مناسبی برای تعیین اهداف، اندازه گیری عملکرد، ارزیابی استراتژی ها، تخصیص بهینه ی سرمایه، طراحی سیستم پاداش، افزایش سرمایه و قیمت گذاری می باشد.
EVA به عنوان معیار اندازه گیری عملکرد کمتر در معرض تحریف های حسابداری قرار دارد. به عبارتی از طریق انجام برخی تعدیلات، انحرافات ناشی از تغییر در روش ها و برآوردهای حسابداری به حداقل می رسد.
EVA معیاری است که نشان می دهد عملکرد واقعی شرکت نسبت به عملکرد پیش بینی شده، کاهش یا افزایش داشته است. EVA مثبت به این معنی است که ارزش شرکت با در نظر گرفتن هزینه برای سرمایه ی به کار گرفته شده، افزایش یافته است.
EVA با ارزش بازار شرکت در ارتباط است. (ارزش سهام تابعی از EVA های آتی پیش بینی شده می باشد).
EVA نشان می دهد که ارزش شرکت مستقیما به عملکرد مدیریت بستگی دارد.
EVA اشکال ارزیابی عملکرد بخش های درون یک شرکت یا شعب آن را فراهم می سازد.
EVA به عنوان یک معیار عملکرد اقتصادی با معیارهای دیگری مثل ارزش افزوده ی نقدی (CVA)، ارزش افزوده ی سهام داران (SVA) و بازده ی جریان نقدی روی سرمایه گذاری (CFROI) سازگار می باشد.(محمودزاده، ۱۳۸۹)
-۱۴-۲معایب ارزش افزوده اقتصادی
با توجه به وجود تعدیلات متعدد و این که کدام نوع تعدیل و تغییر مناسب، لازم است که به وسیله ی حسابداری انجام شود تا اندازه گیری عملکرد بیشتر بر بازده اقتصادی منطبق گردد و همچنین چه نوع هزینه ای باید سرمایه ای شود یا چند ساله مستهلک شود، همه ی این ها موجب می شود که ارزش افزوده اقتصادی (EVA) حالت ذهنی پیدا کند و از طرف دیگر پیچیدگی محاسبات مربوط به آن بسیار زیاد است.

F₂-isoprostanes در واقع مارکرهای قابل اعتماد و اختصاصی استرس اکسیداتیو در invivo هستند.آنها همچنین عامل بسیاری از اثرات بیولوژیک هستند. از قبیل اینکه به عنوان واسطه‌های التهابی عمل می‌کنند. و همچنین احساس درد را تقویت می‌کنند. این ترکیبات می‌توانند انقباض عروقی در کلیه‌ها و در شبکیه و همچنین در مغز را موجب شوند.این ترکیبات حتی می‌توانند تولید بیش از حد کلاژن را موجب شوند.(۱۰۹)
ترکیبات مشابه PGD₂ و PGE₂ نیز هم بعدا مشخص شد می‌توانند از همان مسیر ساخته شوند.(۱۱۰) مطالعه در این ترکیبات ما را به این حقیقت می‌رساند که آنها می‌توانند به عنوان مدیاتورهای پاتولوژیک باشند. در جراحت اکسیداتیو آنها همچنین می‌توانند یک شاخص ارزشمند از لیپید پراکسیداسیون ایجاد شده توسط رادیکال‌های آزاد باشند. همچنین ۸-epi PGF_2α که از آراشیدونیک اسید حاصل می‌شود.یک مارکر مفید و غیر تهاجمی از لیپید پراکسیداسیون غشایی است که در مقادیر بیشتری در پلاسمای افراد سیگاری وجود دارد.
این ترکیب همچنین به صورت استریفیه و یا به صورت آزاد یافت می‌شود. این ترکیب همچنین خاصیت انقباض عروقی قوی‌ای را در عروق بافتی و ریه دارا می‌باشد.
یک ایزومر بسیار فراوان از این ترکیبات F₃-isoprostaneاست که از پراکسیداسیون ایکوزاپنتاانوئیک اسید تشکیل می‌شود. در شکل (۲-۳۲)F₃-isoprostane نشان داده شده است.این ترکیبات در ادرار قابل شناسایی هستند و به عنوان بیومارکرهای لیپید پراکسیداسیون محسوب می‌شوند.(۱۱۱)از آنجایی که F₂-dihomo-isoprostanesوF₂-isoprostanesاز آراشیدونیک اسید حاصل می‌شوند. و همان طور که آراشیدونیک اسید در میلین انسان‌ها و پریمات‌ها غنی است این به نظر می‌رسد که این ترکیبات به عنوان بیومارکرهای کمی آسیب رادیکال‌های آزاد به مغز مطرح شوند.
۵-epi-8,12-iso-IpF3a
شکل ۲-۳۲. F3-isoprostane
۲-۱-۸-۲ .مالون دی آلدهید
مالون دی آلدهید هم یک ترکیب بسیار فعال است و عموما به شکل خالص مشاهده نمی‌شود. گونه‌های فعال اکسیژن می‌توانند لیپیدهای غیر اشباع را بشکنند و ایجاد مالون دی آلدهید را بدهند. این ترکیبات در واقع یک نوع آلدهید بسیار فعال هستند و از گونه‌های فعال الکتروفیل به حساب می‌آیند. این ترکیبات می‌توانند منجر به ایجاد استرس‌های سمی در سلول‌ها بشوند و از جمله می‌توانند منجر به protein adduct کووالان در سلول‌ها شوند.این آلدهید هم یکی از مارکرهای استرس اکسیداتیو است. شکل (۲-۳۳)
شکل ۲-۳۳. مراحل لیپید پراکسیداسیون و تشکیل مالون دی آلدهید
۲-۱-۸-۳- ۴. هیدروکسی نوننال ۴-Hydroxynonenal
۴-HNEکه یک هیدروکسی آلکنال α و β غیراشباع است. و به وسیله‌ی لیپیدپراکسیداسیون در سلول‌ها تولید می‌شود.
۴-HNE3 گروه فعال دارد یک آلدهید و یک باند دوگانه در کربن ۲ و همچنین یک گروه هیدروکسی در کربن ۴ این ترکیب در بافت‌های موجودات یافت می‌شود. ولی این ترکیب به میزان زیادی طی استرس اکسیداتیو به خاطر افزایش در لیپید پراکسیداسیون تولید می‌شود.این ترکیبات می‌توانند بسیاری از مشکلات را در افراد ایجاد کنند.از جمله می‌توانند عامل ایجاد التهاب مزمن و بیماری‌های تخریب نورونی و بیماری‌های تنفسی و دیابت و همچنین اشکال مختلف سرطان باشند.

شکل (۲-۳۴)۴. هیدروکسی نوننال
۲-۱-۸-۴. نقش سوپراکسید و نیتریک اکسید در فرایند‌های التهابی
سوپراکسید رادیکال مهمی است که در بسیاری از واکنش‌های التهابی شرکت می‌کند و توسط pathwayهای زیادی تولید می‌شود.از جمله آنها اینکه مسیر لیپواکسیژناز با متابولیسم آراشیدونیک اسید باعث ایجاد لکوترین‌ها می‌شود که اثر کموتاکتیک پر قدرتی بر ائوزینوفیل‌ها و ماکروفاژها دارند. و سبب تشدید تنگی تنگی برونش و تغییر در نفوذپذیری عروقی می‌گردند.علاوه بر آن کینین‌ها و نوروپپتیدها و هیستامین‌ها نیز در محل آسیب نسجی آزاد می‌شوند همانگونه که اجزای کمپلمان سایتوکاین‌ها و دیگر محصولات لکوسیت‌ها و پلاکت‌ها آزاد می‌گردند. تحریک غشای نوتروفیل‌ها نیز منجر به تولید بنیان‌های آزاد مشتق از اکسیژن می‌شود. آنیون سوپر اکسید از طریق احیای اکسیژن مولکولی ساخته می‌شود. و قادر است تولید سایر مولکول‌های واکنشی مثل هیدروژن پراکسید و رادیکال‌های هیدروکسیل را تحریک نماید. تداخل این مواد با اسید آراشیدونیک منجر به تولید مواد کموتاکتیک می‌شود. و فرایند التهاب را تداوم می‌بخشد.از جمله سلول‌های التهابی در التهاب‌های حاد و مزمن تولید سوپراکسید را افزایش می‌دهند.از عوامل پیش التهابی مهم برای سوپراکسید عبارتند از آسیب‌های اندوتلیال و افزایش نفوذپذیری عروق‌های کوچک (۱۱۶ و ۱۱۷ و تشکیل فاکتورهای کموتاکتیک مثل لکوترین B₄ (۱۱۸و۱۱۹) از جمله وارد شدن نوتروفیل‌ها به مکان التهاب(۱۲۰و۱۲۱) و واکنش‌های تخریب کاتالیز خودکار نوروترنسمیترها و هورمون‌ها مثل نوراپی‌نفرین و اپی‌نفرین(۱۲۲)و تشکیل عوامل سایتوتوکسیک و پیش التهابی مثل پراکسی نیتریت که خود سوپراکسید نیز در تشکیل آن دخالت می‌کند (۱۲۳و۱۲۴) از اینرو مقابله با سوپر اکسید می‌تواند در بسیاری از پاسخ‌های التهابی مفید واقع شود. داده‌هایی که از آزمایشات طی دهه اخیر انجام شده قویا این موضوع را بیان می‌کنند که NO و آنیون سوپراکسید و پراکسی نیتریت به عنوان بازیگرهای کلیدی در التهاب مزمن و حاد هستند.آنیون سوپراکسید می‌تواند توسط NADPHاکسیداز که در همه‌ی انواع سلول‌های بدن هست ساخته شود.NO و گونه‌های فعال اکسیژن اثرات متعدد تقویت کننده بر روی التهاب دارند. آنها روی هر مرحله از پیشرفت التهاب نقش دارند. سوپر اکسید با NO واکنش می‌دهد و منجر به تولید پراکسی نیتریت می‌شود که یک ترکیب فعال اکسیدان است.(۱۲۵)

( اینجا فقط تکه ای از متن پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

پراکسی نیتریت سایتوتوکسیک است و در بسیاری از پاسخ‌های التهابی درگیر است.(۱۲۶و۱۲۴)و پراکسی نیتریت و نیترات‌ها پاسخ‌های التهابی را طولانی می‌کنند.(۱۲۷)
NOاز گروه گوانیدین Lآرژنین و همچنین توسط یک خانواده از آنزیم‌ها که به عنوان NOS شناخته می‌شوند، ساخته می‌شود.از این آنزیم ۳ ایزوفرم توصیف و کلون شده‌اند.endothelial cell NOS (enNOS یا type3) و brain NOS (bNOS,nNos یا type1)و inducible macrophage NOS(iNOS یا type2)در این میان iNOS بوسیله‌ی عوامل پیش التهابی مثل اندوتوکسین (LPS یا لیپوپلی ساکارید باکتری‌ها)و IL-1β و TNF-αوInterferon-γ به صورت invivo , invitro تولید می‌شود.(۱۱۴-۱۱۲) و به خوبی مشخص شده است که افزایش تشکیل NO به دنبال تحریک iNOS در پاتوژنز التهاب نقش دارد.(۱۱۵-۱۱۲)

شکل ۲-۳۵. شمایی از NO و سوپراکسید و تولید پراکسی نیتریت
شکل ۲-۳۶. تصویری از تخریب سلولی ایجاد شده بر اثر پراکسی نیتریت تولید شده بوسیله‌ی سوپراکسید و NO
بخش دوم:
مطالعات دیگران دراین زمینه
۲-۲-۱.بررسی مطالعات دیگران در این زمینه:
در مقاله ای آمریکایی در سال ۱۹۹۹ اثرات ضد التهابی مشتقات فتالیمید سنتز شده از تالیدوماید اثبات شده است.(۸۰)
در سال ۲۰۰۱ در مقاله ای اروپایی اثرات ضد التهابی مشتقات سنتز شده فتالیمیدها به اثبات رسیده است.(۱۲۸)
در مقاله ای که به توسط دانشکده ای در برزیل منتشر شد مشتقات فتالامید سنتز شده از تالیدوماید را به عنوان ضد التهاب معرفی کردند.(۹)
در مطالعه ای به توسط دانشگاه Louisville در سال ۲۰۰۴ در مورد آنالوگ های فتالیمیدها به نتایج ضد التهابی رسیدند.(۹۰)
در سال ۲۰۰۶ در مطالعه ای توسط دانشگاه بنین واکنش مشتقات فتالیمید با ۱- متیل اتیل آمین,اثرات ضد التهابی آنها مورد بررسی قرار گرفت که ۵۵% اثرات ضد التهابی ایجاد شد و اثبات شد ترکیبات وابسته به دوز هستند.(۱۲۹)
درمقاله ای استرالیایی در سال ۲۰۰۷ اثرات ضد التهابی مشتقات سنتز شده فتالیمیدها اثبات شد.(۱۳۱)
در مطالعه ای دیگر که به توسط دانشکده داروسازی در هند انجام شده است مشتقات جدید فتالامید سنتز شدند که اثرات ضد التهابی مشاهده شده که در این مطالعه از روش Carrageenan induced Rat Paw edema استفاده شده است.(۱۳۲)
در مقاله ای به توسط Mini Revieus in Medicinal Chemistry در سال ۲۰۱۰ به ضد التهاب بودن,ضد درد بودن و ضد تشنج بودن آنالوگ های فتالیمید ها اشاره شده است.(۱۳۳)
اخیرا سنتز ان- آریل اکسی فتالامید که تصاویر آن در شکل ۲ -۳۷مشخص است در مقالات مشاهده شده است,کار تحقیق بر روی آن ادامه دارد.در این مطالعه تعداد بیشتری مولکول اکسیژن به کار رفته است که نشان دهنده اهمیت این مولکول در ساختمان مشتقات سنتز شده این پایان نامه است.(۱۳۴)
شکل ۲ -۳۷. شکل مربوط به ترکیبات مشابه ترکیبات بررسی شده
در سال ۲۰۱۲ در مقاله ای فرانسوی اثرات ضد التهابی مشتقات فتالیمیدها ثابت شده است.(۱۳۵)
۲-۲-۲. مهار کننده‌های همزمان COX/LOX:
انواع گوناگونی از مهارکننده‌های همزمان COX/LOX شناسایی شده‌اند که در دسته‌ه ای شیمیایی متفاوتی قرار می‌گیرند.
۲-۲-۲-۱NSAID .های اصلاح شده:
به منظور پیدا کردن ترکیباتی با اثر مهار همزمان COX/LOX، محققین تغییراتی را در ساختار NSAIDهای کلاسیک و ترکیبات مهار کننده اختصاصی COX-2 ایجاد کردند.(۱۳۰)
۲-۲-۲-۲. مشتقات N-آریل فتالیمیدها:
مطالعات رفتاری برای بررسی اثرات ضد التهابی بر روی مواد سنتز شده توسط گروه شیمی دارویی صورت گرفت.
بر طبق مطالعات صورت گرفته مولکول تالیدوماید با قدرتی قابل قیاس با آسپرین می تواند مولکول سیکلواکسیژناز را مهار کند.بدین شکل با انجام مطالعات بیشتر ترکیباتی طراحی شدند تا به عنوان مشتق تالیدوماید اثرات مهار آنزیم را داشته باشند.

شکل ۲ -۳۸. تالیدوماید
تالیدوماید مولکولی است با چندین محل اثر و با توجه به اثر آن بر TNF-a این مولکول و آنالوگ های آن به عنوان ضد درد و ضد التهاب بررسی می شوند.(۱۳۶و۱۳۷)
یافت شده است که گروهی از فتالیمید ها و مشتقات آنها می توانند اثرات ضد دردی داشته باشند.هدف اصلی دانشمندان ترکیباتی است که هر دو مسیر سیکلواکسیژناز و لیپواکسیژناز را مهار کند.
شکل ۲ -۳۹. فتالیمید
فتالیمیدها به عنوان ضد تشنج,ضد میکروب و ضد التهاب گزارش شده اند.
شکل ۲ -۴۰. نحوه سنتز ترکیبات مورد بررسی.(۱۴۱و۱۴۲)
Ar=

Ar=
Ar=-H

4/2 گرم در لیتر

8/7

3/8

6/3 گرم در لیتر

9/7

9/10

8/4 گرم در لیتر

2-5-ارزیابی صفات مورفولوژیک
به منظور اندازه گیری میزان افزایش قطر، ارتفاع و تعداد برگ سبز گیاهان مورد نظر، قبل از شروع اعمال تیمار شوری، قطر و ارتفاع آنها اندازه ­گیری شد و تعداد برگ­های سبز آنها یاداشت گردید و مجددا صفات مورد نظر در پایان آزمایش اندازه ­گیری شدند و مقادیر افزایش یافته محاسبه شدند .
میزان تراکم برگ روی شاخه اصلی، از طریق تقسیم تعداد برگ­های گیاه بر ارتفاع آن، بر حسب تعداد برگ در سانتیمتر مربع محاسبه شد .
به منظور اندازه گیری میزان نکروزه شدن برگ­ها، تعداد برگ­هایی با میزان نکروزه شدگی کمتر از 50 درصد و 50 تا 100 درصد شمارش و درصد آنها در پایان آزمایش محاسبه شد. همچنین به منظور اندازه ­گیری میزان ریزش برگ، در طول مدت آزمایش، تعداد برگ­های ریزش یافته تا پایان آزمایش یادداشت و مقدار آن­ها محاسبه شد. تعداد برگ­های از طریق فرمول زیر (1-2) محاسبه شد .
(1-2) 100 (برگ هایی با نکروزه شدن 50 تا 100 درصد+ برگ های با نکروزه شدن کمتر از 50 درصد + برگ های ریزش یافته) – تعداد کل برگ ها = درصد برگ های سبز
به منظور اندازه ­گیری وزن تر و خشک برگ­ها، شاخه اصلی و انشعابات شاخه اصلی، 8 برگ از قسمت بالای شاخه، (واقع در گره­هاي پنجم و ششم انتهاي شاخه اصلي)، و 8 برگ از قسمت پایینی شاخه (انتهایی ترین برگ­های شاخه اصلی)، شاخه اصلی و انشعابات شاخه اصلی در پایان آزمایش از گیاهان جدا و وزن شدند و سپس به مدت 48 ساعت در دمای 75 درجه سانتی گراد قرار داده شدند و وزن خشک آن­ها محاسبه شد ]موسوی و همکاران، 1388[.
به منظور اندازه گیری وزن تر و خشک ریشه، پس از خارج نمودن آن­ها از داخل خاک، ریشه­ها از محل اتصال آنها به طوقه جدا و کاملا با آب مقطر شست و شو داده شدند و بعد از حذف رطوبت اضافی، وزن تر آنها اندازه گیری شد. سپس به مدت 48 ساعت در دمای 75 درجه سانتی گراد قرار داده شدند و وزن خشک ریشه­ها محاسبه شد .
به منظور اندازه گیری سطح برگ گیاهان، 8 برگ از قسمت بالایی شاخه، (واقع در گره­هاي پنجم و ششم انتهاي شاخه اصلي)، و 8 برگ از قسمت پایینی شاخه (انتهایی ترین برگ­های شاخه اصلی)، انتخاب و سطح برگ آن­ها در پایان آزمایش با بهره گرفتن از دستگاه سنجش سطح برگ مدل ((LI-Cor, Li 1300, USA ، انداره گیری شد .
به منظور محاسبه نسبت سطح برگ، برگ‌هايي كه سطح برگ آنها محاسبه شده بودند، به مدت 48 ساعت در دمای 75 درجه سانتی گراد خشک شدند و سپس وزن خشک برگ گیاهان محاسبه شد. از تقسيم سطح برگ بر حسب سانتیمتر مربع بر وزن خشك بر حسب گرم، نسبت سطح برگ محاسبه شد .
2-6-ارزیابی صفات فیزیولوژیک
2-6-1- پارامترهای فلورسانس کلروفیل
به منظور اندازه گیری پارامترهای فلورسانس کلروفیل در هر گیاه، نمونه گیری از برگ­های شاخه اصلی شامل برگ­های بالایی (برگ­های توسعه یافته از گره­های 4 و 5) و برگ­های پایینی (پایین ترین برگ­ها در شاخه اصلی) انجام شد. ابتدا گيره­هاي دستگاه اندازه­گيري فلورسانس كلروفيل (مدل، Hansatech Instrument ساخت انگلستان) به برگ­ها وصل شدند بطوریکه قسمتی از برگ مورد نظر به مدت 30 دقیقه در تاریکی قرار گرفت. سپس با بهره گرفتن از دستگاه اندازه گیری فلورسانس، Act.Light به برگ تابیده شد و مقدار FO (فلورسانس حداقل) و Fm (فلورسانس حداکثر)، قرائت شدند. مقدار Fv (فلورسانس متغیر)، از تفاضل Fm وFO محاسبه شد .
2-6-2- سنجش کلروفیل و کارتنوئید
به­منظور انداره­گیری میزان کلروفیل­های a، b، کل و کاروتنوئید، ابتدا مقدار نيم گرم از بافت تازه برگ­های بالایی (برگ­های توسعه یافته از گره­های 4 و 5) و برگ­های پایینی (پایین ترین برگ­ها در شاخه اصلی) در هاون چيني ريخته شد. سپس نمونه­های گیاهی با بهره گرفتن از نيتروژن مايع خرد شده و توده يکنواختي بدست آمد. بيست ميلي ليتر استون 80٪ به نمونه­ها اضافه شد و سپس محلول حاصل با سرعت6000 دور در دقيقه به مدت 10 دقيقه سانتريفيوژ شد. عصاره فوقاني حاصل از سانتريفيوژ به بالن شيشه­اي منتقل شد. مقداري از نمونه داخل بالن در کووت اسپکتروفتومتر ريخته شد و در نهايت مقدار جذب در طول موج­هاي 663 نانومتر (2-2)، ۶۴۵ نانومتر (2-3) و 470 نانومتر(2-4)، توسط دستگاه اسپکتروفتومتر (Canada BT600 Plus,)، اندازه گیري شد (Arnon, 1949).
Chlorophyll a (mg/g)= (19.3 _* A663 – 0.86 _* A645) V/100W (2-2) Chlorophyll b (mg/g)= (19.3 _* A645 – 3.6 _* A663) V/100W (2-3) Carotenoides (mg/g)= 100(A470) – 3.27(mg chl. a) – 104(mg chl. b)/227 (2-4)
6-3-شاخص کلروفیل
شاخص کلروفیل در برگ­های بالایی و پایینی شاخه اصلی با بهره گرفتن از کلروفیل متر (Spad 502 Minolota) اندازه گیری شد. بدین منظور در هر گیاه، سه برگ از قسمت بالایی شاخه (برگ­های توسعه یافته از گره­های 4 و 5) و سه برگ از قسمت پایینی شاخه (پایین ترین برگ­ها در شاخه اصلی)، در پایان آزمایش، انتخاب شدند و میزان شاخص کلروفیل در سه نقطه ابتدا، وسط و انتهای از هر برگ توسط دستگاه کلروفیل­متر قرائت گردید. در نهایت، میانگین اين اعداد به عنوان عدد كلروفيل متر مربوط به آن گیاه ثبت شد.
2-6-4-محتواي نسبي آب برگ (LRWC)
به منظور اندازه­گيری محتوای نسبی آب برگ، از هر گياه 4 برگ کامل از قسمت بالایی شاخه و 4 برگ کامل از قسمت پایینی شاخه اصلی در پایان آزمایش، انتخاب شدند. پس از اندازه­گيری وزن تر (FW)، به مدت 24 ساعت در دمای 4 درجه سانتی ­گراد در داخل آب مقطر در شرايط تاريکی قرار داده شدند تا آماس نمايند. بعد از خارج کردن برگ­ها از آب مقطر و حذف رطوبت اضافی، وزن آماس آن­ها اندازه­گيری شد (TW). سپس نمونه­ها به مدت 24 ساعت در دمای 105 درجه سانتی ­گراد قرار داده شدند تا وزن خشک (DW) آن­ها اندازه­گيری شود. در نهایت ميزان نسبی آب برگ از طریق رابطه زير محاسبه شد (2-5)، .
(2-5)
2-6-5- نشت یونی نسبی
به منظور اندازه گیری نشت یونی نسبی، 5/0گرم از برگ­های قسمت بالایی (برگ­های توسعه یافته از گره­های 4 و 5) و برگ­های قسمت پایینی شاخه (پایین ترین برگ­ها در شاخه اصلی)، در پایان آزمایش، از هر ژنوتیپ جداگانه وزن و در داخل ویال­های شیشه ای ریخته شدند و 25 میلی لیتر آب مقطر به آن­ها اضافه شد. نمونه­ها به مدت 24 ساعت درون شیکر با دمای 24 درجه سانتی ­گراد و با سرعت 120دور در دقیقه قرار داده شدند و پس از 24 ساعت میزان هدایت الکتریکی اولیه (Lt)، آن­ها به وسیله دستگاه EC متر دیجیتالی (مدل Metrohm 644) اندازه ­گیری شد. سپس نمونه­ها به مدت یک ساعت در حمام بن ماری در دمای 120 درجه سانتیگراد قرار داده شدند و مجددا به مدت دو ساعت شیکر شدند و میزان هدایت الکتریکی نهایی (LO) آنها اندازه ­گیری شد و در نهايت درصد نشت يونی طبق فرمول زیر محاسبه شد (2-6)، .
(2-6) 100×(LT/LO)
2-6-6- درصد آسیب دیدگی غشاء سلولی
بعد از محاسبه درصد نشت یونی نسبی برای هر نمونه، درصد آسیب دیدگی غشاء سلولی در نمونه­های تحت تیمار شوری نسبت به نمونه­های شاهد از طریق رابطه زیر محاسبه شد (2-7):

( اینجا فقط تکه ای از متن پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

=درصد آسیب دیدگی1- [1- (T1/T2)/ 1- (C1/C2)] × 100 (2-7)
که در آن، (T1 و T2) به ترتیب هدایت الکتریکی اولیه و نهایی در نمونه­های تحت تیمار شوری و (C1 و C2)، به ترتیب هدایت الکتریکی اولیه و نهایی در نمونه­های شاهد است .
2-6-7- فنل کل
2-6-7-1- استخراج از بافت برگ
برای استخراج عصاره برگ جهت اندازه‌گیری فنل کل و ظرفیت آنتی­اکسیدانی از روش بخشی و آراکاوا استفاده شد. مقدار 1 گرم از نمونه­های برگ از برگ­های شاخه اصلی (برگ­های توسعه یافته از گره­های 4 و 5) در پایان آزمایش، با بهره گرفتن از نیتروژن مایع در هاون چینی به پودر نرم تبدیل شد. به پودر حاصل، 4 میلی­لیتر حلال استخراج، متشکل از 85% متانول و 15% استیک اسید، اضافه شد. پس از مخلوط کردن، نمونه­ها برای انجام عمل استخراج به مدت 24 ساعت در یخچال با دمای 4 درجه سانتی ­گراد نگهداری شدند.
سپس بخش روشناور نمونه ها داخل میکروتیوب ریخته شدند و با دور 10000 به مدت 10 دقیقه سانتریفیوژ (مدلEpendorf 5417 R )، شدند. بعد از سانتریفیوژ، بخش روشناور نمونه­ها جداسازی و در داخل میکروتیوب ریخته شدند و جهت انجام آزمایش­های مورد نظر در یخچال با دمای 20- درجه سانتیگراد نگهداری شدند .
2-6-7-2- تعیین میزان فنل کل با روش اسپکتروفتومتری